垂体大腺瘤具有多方向生长的特点，其中以向鞍上生长多见。由于鞍隔相对阻力较小，肿瘤经 鞍隔孔向上突入鞍上池，肿瘤较大时常常压迫视交叉和第3脑室；同时受鞍隔孔径的限制，肿瘤在鞍隔上、下体积较大、鞍隔部小而出现“腰征”。鞍上肿瘤向下侵犯蝶鞍，多表现为肿瘤先压迫鞍隔继而压迫垂体，不出现“腰征”。此征提示肿瘤穿越鞍隔孔生长，是鞍内肿瘤向鞍上侵犯的重要诊断依据，在鞍区肿瘤的诊断与鉴 别诊断中有重要价值。
组织病理学研究提示，垂体大腺瘤向鞍上发展是肿瘤的直接延伸，而非肿瘤对周围的侵袭。垂体瘤患者常见症状为头痛和视力下降，而其他颅神经损害症状少见。垂体腺瘤以实性多见，可合并坏死、囊变，部分表现为单纯囊性病变。CT表现为鞍区肿块，平扫等密度，无钙化，实性部分强化明显。MRI表现为T1WI等信号、T2WI稍高信号，强化明显。MRI较CT的优势在于能全面显示肿瘤的发生部位、生长特点、与周围结构的关系和肿瘤的信号特点。
除向鞍上发展外，垂体大腺瘤还可向鞍下及向两侧生长，表现为肿瘤侵蚀鞍底骨质和海绵窦，是其侵袭性发展的结果。垂体大腺瘤对颅底骨质的侵袭，按发展 顺序依次可分为3个阶段：初期，肿瘤穿破鞍底蝶骨骨质；进展期，肿瘤侵犯整个蝶窦、斜坡；晚期，肿瘤进一步破入筛窦、鼻咽和鼻腔。垂体大腺瘤的CT研究指出，50%以上的垂体大腺瘤出现不同程度的鞍底骨质吸收、变薄，部分出现鞍底轻微下陷或部分突破鞍底形成局限性软组织肿块。
垂体大腺瘤的特殊类型。1种为肿瘤质地以囊性改变为主，笔者称之为囊性型垂体瘤；肿瘤呈一由鞍内突向鞍上的薄壁囊性结构，囊内为富蛋白黏液，增强扫描囊壁强化。另1种为肿瘤生物学行为表现特殊，肿瘤发生于鞍内而向颅底侵犯，即颅底型垂体瘤(附图)。此型肿瘤的几何中心在蝶骨体，溶骨性、浸润性破坏及垂体窝 轮廓保存等征象，均高度提示为骨源性肿瘤。此型垂体瘤影像诊断非常困难，常常误诊为颅底原发肿瘤。因此，提高对此型垂体瘤的影像学认识是非常必要的。
颅底型垂体瘤的CT诊断价值。CT显示颅底溶骨性破坏，提示颅底骨源性肿瘤，容易想到较常见的颅底脊索瘤。 事实上，靠CT鉴别二者非常困难。本组资料显示，颅底型垂体瘤和颅底脊索瘤CT上均表现为斜坡、鞍底溶骨性骨质破坏，边界不清。横断面影像和冠状、矢状面重建图像均显示肿瘤起源于颅底骨，导致颅底型垂体瘤常被误诊。CT密度分辨率尚不足以反映颅底型垂体瘤和颅底脊索瘤的密度差异，不能显示垂体瘤内部的组织 结构特点，此乃CT的限度。
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