在费城举行的美国癌症研究协会年会上发表的一份I期临床试验数据表明，使用多聚ADP-核糖聚合酶(以下简称PARP)抑制剂olaparib和临床试验药物磷脂酰肌醇-3-激酶(以下简称PI3K)抑制剂BKM120 的联合治疗是安全的，并且该数据证明联合疗法对那些三阴乳腺癌和别浆液性卵巢癌的女性患者都有临床疗效。
站起来对抗癌症（简称为SU2C）的靶向PI3K通路研究小组的同事们，在BRCA突变乳腺癌和BRAC野生型三阴乳腺癌小鼠模型的试验当中发现，olaparib和BKM120联合疗法比单一使用其中一药物更有效。凭借SU2C基金，她们开始了这项临床试验，以测试这些临床前数据是否将在患者身上也能实现。
在olaparib / BKM120剂量递增期临床试验中，她们招募了46名患者，其中有12名乳腺癌患者和34名卵巢癌患者。在这些患者当中，35名有种系BRCA基因突变。在确定患者大耐受剂量之后，她们又在olaparib / BKM120临床试验的剂量扩展期招募了乳腺癌和卵巢癌患者。
据说，她们测试了10种不同剂量水平的olaparib 与BKM120组合，终发现了患者大耐受剂量是每天一次50毫克的BKM120和每天两次300毫克的olaparib。值得注意的是，一个患者出现了三级抑郁症，一个患者的肝功能测试是四级。这意味着研究人员只能把BKM120的剂量增加至单药剂量的一半。
重要的是，她们看到了olaparib / BKM120联合用药对BRCA突变和BRCA野生型癌症都有反应，需要做进一步的分析来确定一种能够有效的帮助确定哪些患者对olaparib / BKM120联合用药有积极反应的生物标记。
该项研究由国防部、卵巢癌研究基金会和乳腺癌研究基金会赞助支持。该项研究的临床试验是由SU2C、Kathryn Fox Samway 基金会和参与中心的可自由支配资金赞助，也收到了阿斯利康的研究经费和出席演讲报酬。
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